''DEČIJI ALCHAJMER'' MU JE UKRAO SPOSOBNOST GOVORA Roditelji se nadaju leku za ovaj redak genetski poremećaj, evo kako dečak sada izgleda! (VIDEO)
Ovaj neurodegenerativni poremećaj, izazvan jednim defektnim genom, polako oduzima deci kognitivne sposobnosti, a većina obolelih ne preživi dalje od tinejdžerskih godina.
Logan je rođen sa bratom blizancem, Ostinom, i na početku je izgledao kao zdrava beba. Međutim, kada je Ostin počeo da govori, Logan je zaostajao u razvoju.
Nakon niza zdravstvenih problema i testiranja, 2010. godine, roditelji su saznali da Logan ima Sanfilipo sindrom, bolest bez leka i sa ograničenim životnim vekom.
Loganovi roditelji, Noel i Vilijam, prošli su kroz šok i bol zbog dijagnoze.
Nakon što im je rečeno da bolest nema lek, potražili su eksperimentalne tretmane i odlučili se za transplantaciju matičnih ćelija.
Logan je prošao kroz hemoterapiju i transplantaciju koštane srži, što je privremeno ublažilo neke fizičke simptome.
Uprkos izazovima, Loganov život je ispunjen ljubavlju i podrškom njegove porodice. Svakodnevno rade s njim kako bi zadržao osnovne veštine.
Logan koristi specijalne metode komunikacije poput PECS sistema (slikovni komunikacioni sistem) i voli da bude aktivan – uživa u planinarenju, plivanju, i skakanju na trampolini.
Loganov život nije tipičan za jednog tinejdžera, ali njegova porodica, uprkos teškoj situaciji, uspeva da pronađe radost u svakom trenutku koji provode zajedno.
BONUS VIDEO
PROČITAJTE KLIKOM OVDE NAJVAŽNIJE AKTUELNE VESTI
možda vas zanima
povezane vesti
Razonoda
Komentari (0)