Od aprila će bebama na vreme otkrivati SMA
Spinalna mišićna atrofija (SMA) je retka, ozbiljna, progresivna bolest, čiji simptomi mogu da se razviju već u prvim mesecima života. Svaka 35-37. osoba u opštoj populaciji je nosilac recesivnog gena za spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). Kad se dve takve osobe sretnu i reše da prave potomstvo postoji 25 odsto šansi da se rodi dete koje je obolelo od SMA. Jedini način da stručnjaci “uhvate” takvu genetsku mutaciju na vreme je skrining tek rođene dece koji dijagnostikuje bolest u presimtomatskoj fazi. Prema najavama, skrining na nacionalnom nivou trebalo bi da počne da se sprovodi od aprila ove godine.
Prošle godine, među 6.500 proverene dece dijagnostikovana je ova bolest kod dvoje troje dece, čime im je data prilika da na vreme krene sa lečenjem i pre simptoma.
Treća internacionalna konferencija o ovoj bolesti okupila je u Beogradu oko 20 najeminentnijih stručnjaka iz Srbije i inostranstva, koji se bave ovom bolešću i prezentovana su najnovija dostignuća iz ove oblasti, kao i važnost medicinsko-socijalnog pristupa u lečenju obolelih od SMA, kako odraslih, tako i dece.
Prema rečima Olivere Jovović, predsednice SMA Srbije, važna vest za obolele je što se od 2022. godine u Srbiji koriste dva leka za ovu bolest, da će uskoro biti dostupna i treća vrsta terapije, kao i da je cilj da u toku ove godine dođemo do toga da su svi oni koji su kandidati za terapiju, dobiju svoju šansu za bolje sutra.
Pratite najnovije VESTI SA FRONTA
PROČITAJTE KLIKOM OVDE NAJVAŽNIJE AKTUELNE VESTI
možda vas zanima
povezane vesti
Vesti
Komentari (0)