VELIKA POBEDA SRBIJE Mali Lav koji je ujedinio celu zemlju u julu dobio najskuplji lek na svetu, a sada može da stoji i hoda (VIDEO)

Dvogodišnji Lav Teodorović, prvo dete u Srbiji koje je pre četiri meseca dobilo lek „zolgensma“, polako, ali sigurno uči samostalno da hoda. 

Zahvaljujući genskoj terapiji za spinalnu mišićnu atrofiju, koju je u avgustu primio o trošku države u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj, ali i požrtvovanosti svojih roditelja Sonje i Saše, Lav svakodnevno pravi male pomake koji, kako kaže njegova mama, ulivaju nadu da će dečak koji je ujedinio celu Srbiju uspeti da stigne svoje vršnjake. 

Alo! Aleksandar Nalbantijan

Borbenosti i upornosti mu ne manjka, u šta se uverila i ekipa Alo!, kojoj je porodica Teodorović otvorila vrata svog doma u Novom Sadu. 

Mali heroj nas je već s vrata šarmirao širokim osmehom i ne časeći časa odmah nas ubacio u mašinu. 

Prvo nam je pokazao svoju bogatu kolekciju autića, koji, osim za igru, u Lavovom slučaju imaju i važnu ulogu u terapiji. 

Foto: ALO! / Aleksandar Nalbantjan

„Brmbike“ kako ih zove, Lavu su motivacija da kroz igru ojača hod, što svakodnevno radi i u svom domu, od trenutka kada je tata Saša postavio paralelni razboj nasred njihove dnevne sobe. 

Dovoljno je da mama Sonja „brmbiku“ postavi na drugi kraj razboja, a Lav će pridržavajući se za plastične šipke „doleteti“ do omiljene igračke. 

A kada mu to malo dosadi, na redu je i crtanje na tabli. I tu je mama Sonja smislila igru kako da Lava motiviše da što duže stoji na nogama. Dok nam je crtao slona, macu, kravu i omiljenu „brmbiku“, i usput objašnjavao da maca kaže „mjau“, a krava „mu“, Lav je stajao na nogama pridržavajući se za dršku na tabli.

Puženje je davno prevazišao, a umesto toga impresionirao nas je medveđim hodom, pa je iz dnevne do dečje sobe stigao oslanjajući se na ruke i noge. Kao nagradu za trud, Lav se počastio mandarinom, koju je nesebično podelio s našim snimateljem, iako su nas Teodorovići dočekali u meze i kafu. 

Na pitanje domaćina: „Da li je neko za rakijicu?“, čulo se samo: „Ja“ od malog Lava, što je izazvalo opšti smeh u domu Teodorovića. 

Nakon toga više mu nismo bili zanimljivi, pa se pridružio tati u kuhinju da mu pomogne u spremanju ručka, dok nam je njegova mama ispričala kakve je sve promene primetila na dečaku otkako je primio gensku terapiju.

- Lav se dobro oseća, lepo je podneo lek i još uvek pije steroide koji su neophodni nakon terapije. Sada smo fokusirani na fizikalnu terapiju, a naša cela porodica učestvuje u tome. Motivisani smo da radimo sve štomožemo za njega i verujem da ćemo uspeti u tome - rekla nam je Lavova mama Sonja, i otkrila da pre genske terapije nije mogao da stane na svoje noge.  

- Lav nam svakodnevno pokazuje nešto novo, i na tome smo zahvalni, ali smo i svesni da je potrebno strpljenje i da ništa ne ide preko noći. Idemo napred i verujemo da će Lav stići svoje vršnjake. Lekari su zadovoljni napretkom, a prognoze su individualne. Niko ne zna kakav će biti efekat leka jer je svako dete za sebe i na svakog deluje drugačije. Ono što je najvažnije je da je progresija bolesti zaustavljena i sve nakon toga je plus za Lava - rekla je Sonja.

Od trenutka kada su saznali za dijagnozu, Teodorovići ni u jednom trenutku nisu želeli da se predaju jer nisu ni imali vremena za to.Lek „zolgensma“ mogu da prime deca do 24 meseca, a u trenutku kada je Lav dobio terapiju imao je 19 meseci.

- Vreme je bilo ključni faktor u Lavovoj bolesti i to smo shvatili prvog dana. Zajedno smo se uhvatili ukoštac sa svim problemima, i naš najveći uspeh je što smo kao porodica bliski, što se podržavamo i što imamo oslonac jedni u drugima. Nismo dozvolili sebi da nas nešto uspori, stavili smo sa strane sve što je bilo pre, ne gledamo mnogo u budućnost. Sada smo samo usmereni na Lavove potrebe, a jednog dana će na red doći i naše emocije,koje smo zaledili -  rekla je Sonja, koja je istakla da ništa ne bi bilo tako da nisu imali podršku dobrih ljudi. 

- Zahvalnost koju osećam prema svakom čoveku koji je u našoj borbi učestvovao i dalje je prisutna i raste iz dana u dan. I to mi je veoma važno da naglasim.  

Svi za jednog

Lavova mama ističe da je cela porodica uključena u Lavove terapije, koje traju gotovo ceo dan. 

- Naš dan počinje oko pola šest ujutru, kada se Lav budi. Tada popije steroide, doručkuje i kreće na terapiju. Prvi blok terapija traje dva sata, a nakon toga ide na hidroterapiju. Kada to završi, vraćamo se kući, Lav spava, posle toga ruča, i u međuvremenu sa mnom radi terapiju koju dnevno mora da ponovi tri-četiri puta - rekla je Sonja, i dodala da Lav radi vežbe i s tatom Sašom. 

- Suprug se obučio za biomehaničku terapiju, koju sa Lavom dnevno radi dva sata. Nakon toga dolazi terapeutkinja koja sat i po radi s njim. Do pola osam završimo naš dan, a tu na scenu stupa Lavova seka koja nam je svima melem. Malo slobodnog vremena što mu ostaje Lav provodi s njom.

PROČITAJTE KLIKOM OVDE NAJVAŽNIJE AKTUELNE VESTI