Irina Trojanovski
Foto: Alo/Printscreen

Irina Trojanovski (1) iz Beograda, poznata kao jedina „beba sa krilima“ u Srbiji, bori se sa retkim TAR sindromom – genetskim poremećajem zbog kog joj rukice nisu razvijene, a kolena su joj bez čašica, zbog čega nije mogla da hoda.

Međutim, avgust 2024. godine doneo je prekretnicu. Irina je operisana u Poljskoj, gde su joj ugrađeni fiksatori u noge, a pre samo nekoliko dana napravila je svoje prve korake! Iako koristi pomagala, ovaj trenutak predstavlja ogroman uspeh za devojčicu za koju su mnogi mislili da nikada neće stati na noge.

Prvi koraci – suze i osmesi

Od operacije, Irina svakodnevno napreduje. Njeni roditelji, Jelena i Marko, presrećni su zbog ovog neverovatnog pomaka, a radost dele i lekari koji prate njeno stanje. Majka Jelena redovno objavljuje video snimke na kojima se vidi kako Irina polako, ali uporno, savladava svaki novi pokret.

Irina Trojanovski

printscreen/facebook

 

 

Na nekim snimcima suze prekrivaju Irinino lice dok uči da pomera nogice na pokretnoj traci, ali uz maminu podršku i neprestanu vežbu, svaki korak postaje sigurniji.

– U ovo je uloženo mnogo suza – napisala je Jelena ispod videa na kojem Irina, iako uplakana, istrajava u vežbama.

Septembar: Prvi put na sopstvenim nogama

Prvi značajan preokret dogodio se u septembru, kada je Irina po prvi put stala na svoje noge. Jelena nije mogla da sakrije sreću i uzbuđenje:

– Kao da joj nije prvi put! Bila je toliko samouverena, prava mala borbena duša. Iako nas čeka još jedna operacija za korekciju mišića, ovo je ogroman korak napred – izjavila je Jelena za Blic.

Operacija u Poljskoj – ključni trenutak

Operacija u Poljskoj bila je prelomni trenutak. Tokom zahvata, koji je trajao dva sata, Irini su ugrađeni spoljni fiksatori. Sutradan je već bila puštena iz bolnice, a roditelji su naučili kako svakodnevno da podešavaju fiksatore kako bi joj noge postale pravilno oblikovane.

Lekari iz Varšave planiraju da do marta 2025. godine Irina prohoda potpuno samostalno.

– Prva operacija je prošla uspešno, a pred nama su još dve. Cilj je da Irina jednog dana hoda bez ikakvih pomagala – objasnila je Jelena.

Šta je TAR sindrom?

TAR sindrom (trombocitopenija sa odsustvom radijalne kosti) je izuzetno redak genetski poremećaj koji se manifestuje nedostatkom radijalne kosti (koja povezuje šaku i lakat) i izrazito niskim nivoom trombocita.

Irinini roditelji saznali su za ovaj sindrom na najteži mogući način – nakon potpuno uredne trudnoće, njihova ćerka je rođena sa skraćenim ručicama i opasno niskim brojem trombocita, koji je iznosio samo 18.

Iako je pred njima još mnogo izazova, Irina svojim malim, ali hrabrim koracima pokazuje da je prava mala heroina – „beba sa krilima“ koja leti ka svom snu da jednog dana hoda bez ograničenja.

Pomozimo Irini!

Slanjem SMS poruke sa tekstom 1531 na 3030, cena poruke 200 dinara

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001725479-17

Uplatom na devizni račun: 160-6000001726282-33

IBAN: RS35160600000172628233

SWIFT/BIC: DBDBRSBG

PROČITAJTE KLIKOM OVDE NAJVAŽNIJE AKTUELNE VESTI

Komentari (0)

Loading