DEVOJČICU SA CRVENOM KOŽOM NIKO NIJE HTEO DA USVOJI Živela je u mukama, pa izrasla u šampiona
Nesalomiva Mui Tomas: Priča o borbi i nadi
Rođena sa izazovima koje je njen genetski poremećaj nosio, Mui Tomas je postala simbol otpornosti i borbe. Uprkos tome što su joj mnogi predviđali kratki životni vek, Mui je dokazala da su prognoze samo to - prognoze, a ne sudbina.
Odrastanje u neizvesnosti
Mui Tomas, rođena u Kini, dočekala je svet sa retkim stanjem kože, ihtioza harlekina. Sa samog početka, suočila se sa odbacivanjem od strane bioloških roditelja i neizvesnom budućnosti. 1994. godine, Tina i Rog Tomas pružili su joj ljubav i dom. Unatoč sumornim prognozama stručnjaka, ovaj par je odlučio da se bori za nju. Kada je Mui napunila tri godine, odlučili su je usvojiti, uprkos prognozama da Mui neće dugo živeti.
Izazovno detinjstvo
Odrastanje sa ovim stanjem nije bilo lako. Mui se suočavala ne samo sa fizičkim izazovima, već i sa društvom koje može biti surovo. U srednjoj školi bila je izložena zlostavljanju i uvredama. Odbijanje nije bilo ograničeno samo na školsko dvorište - suočila se sa zabranom ulaska u škole čak i u svom komšiluku.
Borba za priznanje
Mui nije dozvolila da je ove prepreke obeshrabre. Zahvaljujući podršci svojih roditelja, uspela je da se izbori sa izazovima i ostane snažna. Naizgled neočekivano, pronašla je prihvatanje kroz ragbi, sport koji joj je omogućio da se izbori za prava ljudi sa vidljivim razlikama.
Inspiracija za druge
Mui je kroz svoju platformu "Devojka iza lica" uspela da stvori prostor ohrabrenja i ljubavi. Mnogi ljudi se bore sa sličnim problemima i pronalaze utehu u njenoj inspirativnoj priči. Uprkos činjenici da ljudi sa njenim zdravstvenim stanjem obično imaju kraći životni vek, njeni roditelji se nadaju da će ona nastaviti da prkosi svim izgledima.
BONUS VIDEO
PROČITAJTE KLIKOM OVDE NAJVAŽNIJE AKTUELNE VESTI
Komentari (0)